Aurijit Sarkar, PhD

副教授

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药学与卫生专业学院
Pharmacy Sciences
Pharmacy Faculty
Hixson谎言科学大楼- 166

Aurijit Sarkar, PhD

副教授


Sarkar实验室是药物研发方面的专家. 他们的专长是计算药物设计和数据分析, 但他们也保留了一套实验技术来测试计算生成的假设. 由于一系列复杂的情况,抗菌剂的发展在过去40年中一直缓慢. 在不久的将来不可能出现新的抗菌素, 我们正在迅速失去对抗抗菌素耐药性的战争. 因此,实验室的重点是增强现有的抗菌剂. 加强抗微生物药物有临床先例. Augmentin, Unasyn和Zosyn是市场上销售的抗微生物增强剂联合疗法,在对抗易感细菌方面取得了巨大的成功. 然而,这些药物都以同样的方式起作用,适用性有限. 我们正在努力扩大增强抗菌素的方法, 从而开发出抗微生物药物耐药性的变革性工具.

该实验室目前正在研究耐甲氧西林和万古霉素中间型金黄色葡萄球菌(分别为MRSA和VISA)。. 我们已经确定了几种化学物质,可以增强这些抗MRSA和VISA的抗菌剂. However, 有几个问题仍未得到解答:(1)我们如何确定抗菌增强的靶点? (2)我们可以使用哪些工具来设计抗菌增强剂? (3)如果我们的抗菌增强剂进入临床,未来会是什么样子? 我们期待几年来在回答这些问题方面的富有成果的工作.

我们的实验室是由美国药学院协会资助的, 北卡罗来纳生物技术中心, 以及美国心脏协会. 我们一直在寻找有兴趣做研究的学生.
 

Research Focus

Drug discovery, 药物靶点鉴定, 计算结构生物学, data analysis, antibiotics, 抗菌增强剂

Department

Pharmacy Sciences

Position

副教授

Articles

  • ACS Omega
    Thomas, P.M., Deming, M.A.; Sarkar, A. -内酰胺酶抑制作为靶向耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的策略:概念证明.
    7, 50, p. 46213-46221 2022
  • ChemRxiv
    Thomas, P.M., Deming, M.A.; Sarkar, A. 嘧啶-2胺增加耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对青霉素G的敏感性.
    Version 2, p. Online 2022
  • ChemRxiv
    Deming, M.A., King, A.R.; Coover, R.A.; Fahrenholtz, C.D.; Sarkar, A. Phenylindolylmethyldiaminopyrimidines (PIDAPs)作为抗金黄色葡萄球菌的有效抗菌剂.
    Version 1, p. Online 2021
  • 欧洲药物科学杂志
    Sarkar, A.通过建模实现抗生素发现筛选文库的设计 ChEMBL data.
    105166, p. 1-11 2020